Áttörés az egyes típusú cukorbetegség kezelésében: engedélyezték az első sejtterápiát

Áttörés jöhet az egyes típusú cukorbetegség gyógyításában: az Egyesült Államokban engedélyezték az első sejtterápiát

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Hatóság (FDA) engedélyezte az egyes típusú cukorbetegség gyógyítására szolgáló sejtterápiát – számolt be róla csütörtökön a New Scientist. Ez az első ilyen típusú gyógymód, amit a diabétesszel élők számára elérhetővé tettek.

Az egyes típusú cukorbetegség olyan krónikus betegség, amikor a szervezet immunrendszere tévesen a hasnyálmirigy inzulintermelő sejtjeit támadja meg. Az inzulin a vércukorszint stabilizálásában játszik szerepet azzal, hogy ha megemelkedik a vércukorszint, a vérből kivonja a glükózt, amelyek a sejtekbe belépve energiává alakulnak át.

Az egyes típusú cukorbetegség már kora gyermekkorban jelentkezik, és a betegséggel élőknek naponta többször ellenőrizniük és inzulin adagolásával szabályozniuk kell vércukorszintjüket. Ha nagyon leesik a vércukorszint, remegéssel, verejtékezéssel, fáradtság- és éhségérzettel, zsibbadással vagy fejfájással járó rosszullét alakulhat ki, a nagyon magas vércukorszint esetén pedig akár ketoacidózis is kialakulhat.

A cukorbetegek közül sokan igyekeznek túlkorrigálni vércukorszintjüket, ami tartósan alacsony vércukorszintekhez vezethet, ez pedig hipoglikémiát okozhat. A súlyos hipoglikémia olyan veszélyes állapot, ami eszméletvesztéssel vagy görcsös rohamokkal járhat, ez pedig akár sérülésekhez is vezethet.

Az FDA most engedélyezte az első sejtterápiát az egyes típusú cukorbetegség kezelésére. Ez a terápia olyan gyógyszert jelent, amely egészséges donor hasnyálmirigyéből származó, inzulin termelésére képes élő sejteket tartalmaz. A sejtterápia keretében az egészséges donorból származó, élő hasnyálmirigysejteket közvetlenül a máj főerébe juttatják. A betegek immunszuppresszív gyógyszereket kapnak, hogy az immunrendszerük ne támadja meg az inzulintermelő donorsejteket.

A jelenlegi formájában a terápiát olyan egyes típusú cukorbetegséggel élő felnőttek számára tették elérhetővé, akik a betegség intenzív nyomon követése és kezelése ellenére is gyakran tapasztalják az alacsony vércukorszint következményeit. Az FDA a döntését két klinikai vizsgálatra alapozta, amelyekben 30 résztvevő a gyógyszer egy, két vagy három adagját kapta meg. A vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a résztvevők nagy részének nem volt szüksége más inzulinforrásokra a terápia után, és a vércukorszintjük stabil maradt akár több évig is.

Ez az engedélyezett sejtterápia új reményt ad az egyes típusú cukorbetegséggel élőknek, hogy a vércukorszintjüket megfelelő szinten tarthassák. Ez egy fontos lépés a cukorbetegség kezelésében, és remélhetőleg további kutatások és fejlesztések követik majd, hogy még hatékonyabb és elérhetőbb gyógymódokat találjanak a betegség kezelésére.

Népszerű bejegyzések